上周,奥巴马总统签署了“改善获得临床试验法的机会”成为法律。该立法于8月5日通过美国参议院,9月23日通过美国众议院,将使患有罕见疾病的患者能够参加临床试验,而不会失去获得公共医疗保健福利的资格。

以前,获得补充安全收入(SSI)的人被阻止接受研究补偿,因为这将使他们没有资格继续获得政府医疗福利。

根据 囊性纤维化基金会,新法对囊性纤维化和其他罕见疾病的患者尤其重要,因为患者人数有限,很难找到足够的人参与评估有前景的新药有效性的研究。

资料来源:囊性纤维化基金会