皇家飞利浦 已与美国远程医疗协会( ATA ),以帮助在整个行业中进一步采用远程医疗,这表明了其致力于在急性,急性和家庭护理环境中连接医疗服务的承诺。

持续的合作突出了在COVID-19中远程医疗的采用和发展势头,以及向远程医疗功能的指数转换的需求。

COVID-19大流行使参加远程医疗的美国人所占比例从2019年的11%增加到今天的46%,医疗系统报告的远程医疗量比大流行前水平增加了50到175倍[1]。随着世界开始从第一波反应式护理过渡到更积极的阶段,虚拟护理解决方案正在支持COVID患者在其护理过程中的过渡,以及非COVID患者在选择治疗后的康复自大流行以来一直搁置的外科手术,诊断,预防和治疗。 

飞利浦没有更好的时间与ATA合作。飞利浦正在创建主动的,基于AI的解决方案,以在连续过程中的每个点上改善患者监测,精确诊断和临床工作流程。这直接符合我们对远程医疗的愿景—通过整合从医院到医师办公室以及家中的虚拟护理,来推动健康转型。” ATA 首席执行官Ann Mond Johnson说。 “加入ATA的飞利浦等主要行业参与者再次肯定了远程医疗的重要性,并创造了重要的新机会,可以随时随地提供优质的医疗服务。”

“飞利浦在过去的三十年中一直是医院和家庭中急诊和急性后护理环境中远程医疗的领导者,帮助卫生系统部署和扩展远程医疗解决方案,以帮助改善患者结果,增强患者和工作人员的经验并降低护理费用,”   罗伊·雅各布斯 ,飞利浦飞利浦执行委员会成员,Connected Care首席业务负责人。 “我们与ATA的合作将有助于促进强大的 在COVID危机期间,随着我们致力于创新“虚拟优先”战略以支持跨医疗机构的医院,付款人和患者,包括支持家庭健康生活的数字医疗技术,远程医疗的增长和更快采用以及政策变化升级。

通过伙伴关系和创新扩展虚拟互联医疗

随着医疗保健系统迅速扩展远程医疗服务,COVID-19已将数字技术推向了最前沿,其中包括虚拟护理,远程患者监控,数据分析和病历共享功能,以照顾患有COVID-19的患者。为了应对这种大流行,飞利浦一直在与世界各地的客户合作,以​​快速开发和部署可扩展的远程医疗解决方案,以支持一线护理专业人员及其患者。飞利浦最近获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的510(k)许可, 无线可穿戴生物传感器 (Philips Biosensor BX100)帮助在医院管理已确诊和怀疑的COVID-19患者。 作为飞利浦患者恶化检测解决方案的一部分,该可穿戴式生物传感器增强了临床监测,可帮助临床医生发现风险,以便他们可以尽早干预并帮助改善对视力较差的患者的护理。 

飞利浦虚拟互联医疗生态系统由人员,流程和技术组成。该平台的核心是三个飞利浦FDA批准的,与供应商无关的解决方案,这些解决方案目前用于为医院和家庭患者提供远程重症监护,包括:

  • FDA批准的带有AI支持的决策支持算法的Tele-ICU软件(eCare Manager)使重症监护临床医生能够与现场临床人员进行虚拟协调,为从医院到家中的COVID-19患者提供护理。 
  • 基于云的软件平台(IntelliSpace Corsium)在患者运输期间提供实时的患者监控跟踪;
  • 使用移动IOT(物联网)监视设备在家庭环境中部署的以患者为中心的应用程序(提供者的eCare协调员/患者的eCare伴侣),使医疗保健提供者可以监视生理调查数据并直接与他们所护理的患者进行通信需要。

远程医疗扩大了数百万美国退伍军人的医疗服务范围

飞利浦已与美国退伍军人事务部(VA),美国退伍军人和外国战争退伍军人(VFW)合作,通过称为ATLAS计划的本地访问站推进远程医疗,在最需要的时候和地点为退伍军人提供护理。 Atlas在蒙大拿州的尤里卡(Eureka)推出,然后是弗吉尼亚的斯普林菲尔德(Springfield),于2019年启动,到2020年底之前将安装10个试点。飞利浦还采用了 用于ATLAS计划的配置现在可以创建商业飞利浦虚拟护理站,它将进一步扩展通过非传统场所(如零售医疗,社区和大学环境)获得护理的机会。