飞利浦收购生物遥测技术
皇家飞利浦已完成对BioTelemetry Inc的收购，该公司是美国领先的远程心脏诊断和监测提供商。
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最新的
胶囊监测技术已集成到心脏监护仪中
Retia Medical是第一家利用Capsule Technologies的新设备驱动程序接口（DDI）开发策略来集成其Argos心脏监护仪的公司。
FDA重新授权BinaxNow COVID-19家用测试
美国FDA为雅培颁发了新的紧急使用授权’s BinaxNow COVID-19 Ag卡家庭测试，现已授权在家中有处方的患者使用。
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FDA批准了首批COVID-19疫苗
美国食品药品监督管理局（FDA）已发布第一个紧急使用疫苗授权，以预防16岁及16岁以上的人由SARS-CoV-2引起的COVID-19。
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到2027年医院呼吸机市场预测将达到$ 9.13B
2019年，全球呼吸机市场价值25.4亿美元，预计到2027年底将达到91.3亿美元。
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Vitalograph推出综合在线培训服务
Vitalograph推出了SpiroTutor，这是一个新的在线培训网站，用于美国的呼吸系统诊断测试和监测设备。
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评估COVID-19的$ 5、10分钟唾液测试的研究
斯坦福大学（Stanford Medicine）正在招募志愿者，进行一项家庭用COVID-19唾液测试的研究，该测试的成本在5美元或以下，不需用电，并且可以提供快速，准确的结果。
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FDA授权CorVent Respond-19呼吸机
美国FDA已针对CorVent Medical的主要重症监护用途发布了紧急使用授权（EUA）’s Respond-19呼吸机。
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FDA授权3B’的Lumin净化N95口罩
美国FDA已向3B Medical颁发了紧急使用授权’的Lumin UVC系统可在某些医疗机构中对N95口罩进行净化处理。
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GE Healthcare推出X射线人工智能技术以评估COVID-19患者的ET管放置
GE Healthcare发布了一种新的人工智能（AI）算法，以帮助临床医生评估气管插管（ETT）的位置。
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Moderna要求FDA授权COVID-19疫苗
美国食品和药物管理局已计划于12月17日召开疫苗和相关生物制品咨询委员会会议，讨论Moderna的紧急授权。’的候选COVID-19疫苗。
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飞利浦患者管理解决方案改善患者护理
飞利浦正在与领先的医疗中心合作，通过使用飞利浦患者管理解决方案增加患者参与其护理的能力，从而帮助应对COVID-19。
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Monaghan Medical赢得AARC Zenith奖
Monaghan Medical Corp已获得美国呼吸护理协会’s（AARC）连续第六年获得Zenith大奖。
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Baricitinib-Remdesivir组合被授权治疗COVID-19
FDA发布了Baricitinib与remdesivir联用的EUA，以治疗住院COVID-19的2岁及2岁以上患者。
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