遗传变异约占发生特发性肺纤维化(IPF)的风险的三分之一, 根据科学家的说法 在科罗拉多大学。

研究小组确定了七个新的遗传风险基因座,包括与宿主防御,细胞间粘附和DNA修复有关的基因。 据研究人员称,该研究是第一项在全基因组范围内标出与IPF风险相关的基因的研究。 

“有见识的领导…众多参与者的积极参与确保了这项研究的成功。总体而言,我们已为早期识别奠定了科学基础,并确定了这种不可治愈疾病的新治疗靶点,”科罗拉多大学医学院医学院医学系主任戴维·A·施瓦茨(David A. Schwartz)表示,该研究的高级作者。

“这些发现将改变我们对肺纤维化的思考方式,并最终应为我们的患者增强诊断和治疗选择。”