囊性纤维化基金会报告说CF患者的生存率提高
囊性纤维化(CF)是一种遗传性疾病,会影响产生粘液分泌的组织。 CF的治疗包括用于肺部感染的抗生素;充血剂和支气管扩张剂;胸部或背部拍手,高频胸壁受压以及气道振荡;以及有助于消化的胰酶,富含蛋白质和卡路里的饮食以及维生素和其他饮食补品。在美国,大约有30,000人患有CF,直到最近他们的预期寿命是32岁。但是,2004年囊性纤维化基金会患者注册年度数据报告的结果显示,CF患者的中位生存年龄已增至35.1岁。

存活率提高的原因各不相同:由囊性纤维化基金会开发的气雾剂抗生素的引入,大环内酯类药物的治疗以及CF护理中心正在制定的新的质量改进计划。此外,基金会还提供了令人兴奋的研究,该基金会报告了沿着治疗药物开发过程中各个阶段的治疗方案。目前正在开发的这些疗法部分由囊性纤维化基金会的药物发现和开发分支机构囊性纤维化基金会Therapeutics Inc.提供支持。

此类研究需要付出一定的代价,自1989年以来,每年的5月,囊性纤维化基金会都会组织GREAT STRIDES Walk-a-thon活动,在全国数百个地点聚集了成千上万的志愿者和步行者(CF团队)为CF研究和专业护理筹集资金。截至发稿时,仍然有待计算的资金,GREAT STRIDES 2005比2004年增长了将近9%。运输,制药和设备制造以及银行业的企业赞助商也为GREAT STRIDES的成功做出了贡献。

今年,囊性纤维化基金会庆祝成立50周年,以支持开发控制和治愈CF并改善CF患者生活质量的疗法。

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囊性纤维化基金会目前正在开发中的治疗药物,部分由囊性纤维化基金会的药物发现和开发分支机构囊性纤维化基金会Therapeutics,Inc.提供支持。截至2005年4月。由囊性纤维化基金会提供。