来自五个国家/地区中心的一组科学家鉴定了一个新基因CDHR3,该基因在气道表面内衬的上皮细胞中特别活跃。由于该基因与参与细胞黏附和细胞间相互作用的蛋白质家族有关,因此该基因的变异可能破坏这些气道细胞的正常功能,并使儿童容易患哮喘,这似乎是有道理的。研究结果发布者 nature.com.

研究人员还发现了先前与哮喘易感基因有关的四个基因的进一步证据。

研究人员对丹麦国家卫生登记处和丹麦国家筛选生物库中的DNA进行了全基因组关联研究(GWAS),重点研究了一种特定的表型:严重的反复发作哮喘发生于2至6岁之间。在他们的研究中,他们比较了该年龄组的1,173名儿童的基因组,该基因组是《哥本哈根儿童哮喘前瞻性研究》(COSPAC)的一部分,与来自2,522名没有哮喘的成人和儿童对照组的基因组进行了比较。

研究小组指出,需要进一步研究以更好地了解CDHR3基因在哮喘中的功能。他们补充说,最终目标是利用这些知识为患有严重疾病的儿童设计更好的治疗方法。