研究人员 索尔克生物研究所 已经确定了新生小鼠呼吸窘迫综合征(RDS)的新形式,将问题追溯到甲状腺激素的细胞受体—在人体许多发育过程中起关键作用。研究人员还发现,用于治疗甲状腺功能亢进症的两种药物为小鼠挽救了致命的遗传改变,从而模仿了新发现的肺部疾病。

“We’我添加了几十年来一直缺失的难题,”霍华德·休斯医学研究所的研究员,萨尔克市发展与分子生物学三月一角教系主任罗纳德·埃文斯说。“这为我们提供了一个全新的途径来解释和治疗RDS和婴儿中发生的其他呼吸系统问题。”

这种疾病的发生是因为婴儿’肺在出生时尚未完全发育,并且缺乏肺向空气中充气所必需的表面活性剂,经常使用糖皮质激素治疗,以准予准妈妈和早产儿使用。糖皮质激素加快2型肺细胞的成熟—产生表面活性剂的细胞。但是,在某些情况下,婴儿对类固醇治疗无效,并死于RDS,这表明其他一些生物学机制可能还在起作用。

为了解释这一点,Salk小组将注意力转向了另一种在肺内衬的细胞,即1型肺细胞,扁平细胞,这些细胞可以在血流和肺之间进行空气交换。’的内部。研究人员知道两种细胞—1型和2型肺细胞—肺发育对肺的发育很重要,虽然2型细胞已广为人知,但对1型细胞知之甚少。

在这项研究中,研究人员开发了一种小鼠品系,它们破坏了1型肺细胞对甲状腺激素的正常反应能力,从而阻止了细胞的成熟。与在接受类固醇激素的婴儿中迅速成熟的2型肺细胞不同,1型细胞对类固醇治疗无反应,并且小鼠由于肺功能不全而死亡。

然而,正常情况下给甲状腺疾病患者服用丙硫氧嘧啶或甲硫咪唑治疗的小鼠从疾病中恢复过来,其1型细胞正常成熟。

“这可以解释为什么有些婴儿不这样做’对仅针对2型肺细胞的类固醇治疗有反应,” said Evans. “可能存在与医生所治疗的完全不同的潜在问题。”

由于他的小鼠和人类的基因组成非常相似,因此研究人员乐观地认为,他们的发现最终将为RDS婴儿带来新的治疗方法。他们还相信,这种机制的发现可能有助于在因流感,哮喘,肺气肿或其他类型的呼吸系统疾病而遭受肺损伤的大龄儿童和成年人中治愈肺组织。

研究人员警告,然而,这项研究中使用的甲状腺药物仅获准用于成人,因此必须谨慎研究其在婴儿中的使用。

他们的 发现 出现在日记中 自然医学.

资料来源:索尔克生物研究所