皇家飞利浦 飞利浦推出了全球首款用于冠状动脉介入手术的实芯压力线 OmniWire.

凭借其突破性的实心核心结构,医生可以更轻松地操纵患者循环系统中的导线,以测量沿血管的血压并指导导管和支架的输送。新线支架 iFR(即时无波速比)测量,随机对照结果试验支持的唯一静止指标以及FFR(分数流量储备)测量。它还与 飞利浦IntraSight介入应用平台,可以将iFR数据共注册到血管造影照片(介入X射线图像)上,以精确识别需要治疗的血管部位。

传统的压力线使用空心金属管(高压管)来容纳传输压力信息的布线。由于其壁薄,这些线可能难以操作,有时会扭结,在手术过程中可能会损坏。 OmniWire是世界上第一条实心压力导丝,它使用嵌入其外部聚合物层中的先进导电带来传递压力信息。焊丝的前部(远端)由镍钛合金制成,镍钛诺是一种超弹性,耐用的材料,通常用于非诊断性的介入性“主力”导丝。焊丝的后部(近端)由高强度钴合金制成,可提供复杂和多容器情况下所需的高耐用性。

“ OmniWire的操作给我留下了深刻的印象,新的实心核心设计表现出色,而且我能够轻松地处理困难的情况,” Barnes Jewish医院导管实验室主任兼Jasvindar Singh博士说。位于圣路易斯的华盛顿大学(Washington University),是该国使用OmniWire进行的第一例人类案例。 “我们使用iFR共注册,发现患者需要支架。这样,我就可以通过OmniWire执行整个过程。这确实是经皮冠状动脉介入治疗的一项创新。”

新导线支持iFR和FFR指数。 iFR继续被临床实践所采用,并已通过超过4,500名患者的数据在临床结果研究中得到验证,并获得了欧洲心脏病学会(ESC),心血管血管造影和介入学会(SCAI)和美国的认可心脏病学院(ACC)。

OmniWire与飞利浦的安全介入应用平台IntraSight集成,该平台集成了包括iFR,FFR,IVUS(血管内超声)和共同注册在内的一整套经过临床验证的模式,以简化复杂的干预措施并加快常规程序的速度。借助iFR撤回和共同注册,医生可以识别出导致缺血的确切位置,使用虚拟支架计划支架长度和位置,并预测生理改善。 

“通过在我们的IntraSight平台上进行集成和共注册,使用iFR进行测量以及现在借助OmniWire增强了导线性能,我们在手术的每个步骤都为临床医生提供了先进的解决方案,”高级副总裁Chris Landon说道。飞利浦公司图像引导治疗设备总经理。 “医师可以自信地在所有患者中使用功能性指导策略,包括在复杂和多支血管的情况下。今天的公告展示了我们独特的系统,智能设备,软件和服务组合如何结合以提供高级的面向过程的解决方案。”

OmniWire现在可在美国和日本使用,并已获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准,并获得了日本制药和医疗设备局的批准。有关更多信息,请访问 philips.com/OmniWire.